المادة الثلاثون من نظام الأجهزة والمستلزمات الطبية

يلتزم المصنع والممثل المعتمد بإبلاغ المركز فيما يتصل بالأجهزة والمستلزمات الطبية التابعة لهما عن الآتي:

1- إنذارات السلامة الصادرة من الجهات الرقابية المماثلة خارج المملكة.

2- الأخطار التي تؤثر في مأمونية الجهاز أو المستلزم الطبي.

3- الانتهاء من الإجراء التصحيحي لإنذار السلامة.